#楼主# 2021-11-4

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您好。小孩目前1个月大。出生时。婴儿听力筛查测试没过关。让42天复查!采足跟血检测基因。显示为基因杂合。请问这种状况什么原因!杂合是否就是不会发病。只是携带了此基因。平常应该注意什么!
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kindled 发表于 2021-11-4 10:22:46

病情分析:
这份报告提示受检者存在遗传性耳聋基因的突变!要是孩子42天听力筛查没有通过。要高度警惕耳聋状况的发生!携带遗传性耳聋基因。是可以发病的!继续监测听力筛查状况吧!
指导建议:

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把心掏給珎丶 发表于 2021-11-4 10:51:39

请问孩子现在有没有对外界的刺激有反应呢?听力一点都没有吗?检查结果只是携带了这个基因。但是还不能够判断这个基因是否发病。要是基因表现出来一部分。可能只是对听力有影响!

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