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【药理毒理】1.药理广谱抗病毒药！体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。其机制不全清楚！本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳。也不诱导干扰素的产生！药进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化。其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂。抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶。从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少。损害病毒RNA和蛋白合成。使病毒的复制和传播受抑！对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用！2.毒理动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤。但对人体的致癌性并未一定！药对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形。子代成活减少。但灵长类动物实验并未发现药对胎仔的影响！给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林。剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg。或体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg）。出现心脏损伤！【药代动力学】静脉滴注本品0.8g。5分钟后血浆浓度为17.8±5.5μM。30分钟后血浆浓度为42.3±10.4μM！进入体内迅速分布到身体各部分。并可通过血-脑脊液屏障！药在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度！药能进入红细胞内。且蓄积量大！长期用药后脑脊液内药浓度可达同时期血药浓度的67%！本品可透过胎盘。也能进入乳汁！和血浆蛋白几乎不结合！在肝内代谢！血消除半衰期（T1/2β）约为0.5〜2小时！主要经肾排泄。48小时内从尿液中可检出16.7%±10.3%的药以原形排出。6.2%±1.7%的药以代谢物排泄！药在红细胞内可蓄积数周！ | 
Cicy_e331
发表于 2021-10-30 11:55:50
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