#楼主# 2021-12-29

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以下是资深自闭症家长通过经验总结出来的宝贵经验。希望能给到您一些参考。
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nwukgcap86 发表于 2021-12-29 16:55:32
既然孩子确诊了,就带孩子去机构做干预,只有正确有效的干预,才能尽快让孩子达到正常的生活水平。居家干预同样重要,但是前期还是需要专业的康复师进行干预训练,你在家里可以对孩子进行干预,然后不懂得地方可以请教机构老师,或者私信我也可以。
今天给大家分享一个故事:
我是大宇妈妈,我的儿子大宇今年虚岁13了,如果把谱系障碍孩子分小龄和大龄,那么我们就属于大龄孩子了。
我家小孩功能不高,能力也不是很好,和那些钢琴过十级,画画得过奖的孩子比起来,他只要情绪平稳,没有问题行为,我就上谢天、下谢地、中间谢祖宗了。
幸运的是,大宇一年年长大,他的成长与我的心愿没有出现太大的偏差。
8个月开口说话的神童,却在2岁时诊断为自闭症

现在回想起来,大宇其实在一周岁之前就表现出很多异常了,只不过是当时初为人母的喜悦和忙碌,让我没有过多的在意。
很多家长发觉孩子不对劲都是从没有语言开始的,可是我家大宇八个半月就开口说话了,那个时候他会告诉我糖是甜的,想去厕所了就会说尿尿……大宇曾经一度成为我们小区里的明星宝宝。
大宇在一天天的长大,但是他的技能却没有随着年龄的增长而发展,慢慢的我们发现孩子会出现踮脚尖走路,不应答,听不懂任何指令,教什么都不爱学,带他出门也不和其他小朋友玩,只知道低头一个劲儿的没有目的地的往前跑,喊他也不知道回头,就好像喊的不是他,一点儿安全意识也没有,遇见行人或者车辆都不知道躲。
我至今都记得,大宇一周岁生日刚过没多久就迎来了春节,那天我带大宇回娘家,刚好遇见表哥一家人来做客,表哥的孩子和我弟弟家的孩子很快就抱团玩在了一起,唯独大宇一个人在角落里摆弄着一辆玩具车的轮子。
表嫂走过去逗他说,“宇,你怎么一个人在这里啊?小汽车是在地上跑了……”可是大宇连头都没有抬。大宇姥姥为了缓解尴尬就把他抱到了卧室里。
这时表嫂说了一句话:这孩子不对劲儿。傍晚客人走了以后,大宇的姥爷还埋怨表嫂“大过年的净说些不中听的话”。那时候,在别人眼里,大宇的症状已经是很明显了。

自闭症孩子,有没有家长分享干预经验?-1.jpg

大宇在贴钻石画

那段时间,大宇的姑姑开始偷偷查阅自闭症相关信息。大宇的姑姑和姑父都在医院工作,对孩子的成长可以说比我这个做妈妈的还细心。
之后,在大宇不到两岁时,大宇姑姑就带着他去潍坊的一家医疗机构做了检查,医生的诊断是:自闭症倾向。
我上学的时候有一门课程是《幼儿精神与心理保健》,里面提到过自闭症,我知道自闭症这三个字的分量有多重。
当我知道孩子被诊断为自闭症倾向后,第一反应就是,不可能!这么好的一个孩子怎么可能是自闭症呢?
第二天,我们一家人马不停蹄的去了济南儿童医院,当天医生就给出了诊断:中重度孤独症。
孤独症?初听到这个词时我还在心里暗自高兴,看来孩子没什么大事儿,无非就是性格高傲孤僻嘛,再加上我儿子这旷世的容颜,绝配!
大宇的奶奶却早已站不住了,身体抵在桌子上问医生:“大夫,这病好治吗?”医生说:“不太好治,目前只能是干预训练,你们当地有训练机构吗?”
我傻乎乎的接话:“大夫,我们当地医生说是自闭症……”没等我说完,医生意味深长的看了我一眼:“一个意思,就跟你有大名,还有一个小名,哪个名都是喊你。”
那一刻,全家人的天塌了。
机构里年龄最小、能力最强,可却被一眼看穿

从济南回来后,大宇的姑姑一边联系康复机构,一边又联系到济南军区总医院。我们在给孩子报名康复的同时,又不信邪的到了济南,然而得到的还是一样的诊断结果。
当年《海洋天堂》正热播,这是当时国内唯一正确客观的描述自闭症谱系障碍的一部电影。其原型就是田惠萍老师家的孩子杨弢。
大宇的姑姑是哭着看完的,而我压根儿就没敢看。后来得知影片的开始,就是大福爸爸带着大福去自杀。

自闭症孩子,有没有家长分享干预经验?-2.jpg

大宇的手工作品

孩子刚被确诊的时候,我还在上班,有时候实在压制不了悲伤的情绪了,就躲在卫生间里哭一会儿,被同事发觉后,我还不想如实相告,因为她们都知道,我有一个如此俊秀聪明的儿子。
回到家里,我也不敢过多的表现出悲伤,家里双方父母的身体都不好,特别是大宇的奶奶和姥姥,姥姥多年前就得过脑溢血,从鬼门关上溜达了一圈儿,算是捡回了一条命。奶奶的身体从大宇确诊后更是雪上加霜,跟着着急上火,突发了脑梗,幸好救治及时,没有造成严重后果。
为了带孩子康复,我们全家总动员。我离职后,和大宇姥姥组成一个班,大宇爷爷和奶奶是一个班,我们半个月一换班。另外,姥爷给我们支援生活费,姑姑支援康复费。
孩子康复需要家长陪同,我火速离职,和姥姥组一个班,爷爷和奶奶一个班,半月一换班。再由姥爷支援生活费,姑姑支援康复费。
康复了一段时间后,我依然不肯接受孩子是自闭症谱系障碍的事实。
因为在机构里,大宇的年龄最小,老师和家长们都很亲切的喊他“小不点儿”,可他的能力可不算弱,大运动,手部精细,比起那些没有口语的孩子,大宇是你让他说什么他就能说什么,但是没有主动语言。
我的儿子真的是自闭症吗?我又一次在心里问自己。
春天来了,我带大宇去了北京,来到了北京大学第六医院,我国诊断自闭症的权威机构。贾美香大夫的一句话让我彻底从梦中醒来,她说:一看这个孩子就知道是经过干预康复后的……
妈妈情绪失控、暴饮暴食,一件小事让她彻底悔悟

父亲的突然离世让我开始痛恨自己,厌恶孩子。
自从干预以来,大宇姥姥和我一起陪伴孩子康复,大宇的姥爷自己留守家中,有时候一个人就不爱做饭,总是糊弄着吃点儿,那天我傍晚见到我爸时还好好的,夜里就接到电话说是已经住院了,结果天还没有亮我爸就去世了。

自闭症孩子,有没有家长分享干预经验?-3.jpg

大宇在学习做饭

孩子确诊带给我的伤痛还没有缓过劲儿来,父亲的突然离世带给我的打击是毁灭性的。
我开始痛恨自己,恨自己没有能力,不能像其他妈妈那样可以独当一面,可以自己陪着孩子进行康复,那样的话,也不用带着身体原本就不好的母亲,而把父亲独自留在家里了。
我也讨厌孩子,为什么是自闭症,为什么我会有一个自闭症的孩子……
后来,我开始失眠,变得脾气暴躁,甚至还动手打了大宇。我开始暴食暴饮,好像唯有吃东西才能缓解压力,缓解情绪,玩的体重从当初的一百一十斤,胖到一百五十多斤……
大宇奶奶及时发觉了我情绪上的变化,她让我在家休息,她和大宇爷爷默默承担着大宇的康复,潍坊,北京,郑州的来回跑,其实,哪里有什么岁月静好,只不过是有人在替我负重前行。
有一天夜里,我小姨突然打来电话,让我赶紧打开电视,看CCTV13频道,说是我远在哈尔滨的大舅看到正在播放一个纪录片,讲的是一个自闭症孩子经过科学的干预已经可以入学了,我大舅没有我的电话号码,只好先打给我小姨,让我小姨再通知我。
那晚,我边看节目边流泪,我突然发现我身边的每一个人都在用不同的方式爱着大宇,可是我作为一个母亲,却是一直在逃避责任。
被迫入园孩子偷偷溜走,一滴油如何融入水中?

之后,爷爷奶奶带大宇在郑州康复,期间我在家积极学习自闭症的干预知识,还报名参加了各种家培班,这也让我得到了进步的机会。
在郑州康复一段时间后,大宇到了该上幼儿园的年龄。其实,我内心一直有一种想法,那就是孩子上了幼儿园,将来是不是就能进小学呢?

自闭症孩子,有没有家长分享干预经验?-4.jpg

大宇在超市结账

抱着这样的心态,我开始为儿子寻找幼儿园。我家所居住的小区出了南门,向右拐不到500米就有一家幼儿园。可是经过询问后得知,人家只收心智健全的孩子。
最终有一家私立幼儿园同意接收大宇,条件是我需要支付双倍的学费。我想,别说只是拿双倍的学费,就是3倍、4倍,我也是愿意的。我甚至对园长说,我不要求孩子能学到多少东西,我需要的只是一个大环境。
万万没有想到,这次的幼儿园融合之旅,带给我的是前所未有的惊吓。大宇竟然趁着保安爷爷不注意,偷偷的从幼儿园里溜走了!当老师发现大宇不见时,已经在幼儿园附近找不着孩子了。
万幸的是,大宇被一家小超市的好心老板收留,老板报警,我们才能找回了大宇。
提醒各位家长,在孩子不具备入学能力的时候,千万不要盲目的进幼儿园或者是学校,不要以为孩子到了那样环境就可以自然而然融入集体。设想一下,如果你连最基本的游泳技能都没有掌握,就让你独自去大海里,那可能吗?连梁静茹都没有这样的勇气。
喜禾爸爸蔡春猪曾经说过一句话:普通孩子如果是一碗水的话,那咱们的孩子就是一滴油。
就在我准备重整旗鼓,再战潍坊时,得到了市妇幼保健院成立了儿童康复科的消息,于是,大宇在机构又待了三年。
转眼间,大宇八周岁了,再待在机构里已经没有多大的意义了。
2017年,我带大宇来到了特殊教育学校报名,并成功通过面试,顺利的入了特殊教育学校的小学部。

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大宇和他的老师同学们

特殊教育学校实行的是小名额班制,一个班只有七、八个孩子,配有正副班主任两名教师,还有各种课程的任课老师。学校顾及到我们班男生多,还特意安排了一名男教师跟班。
学校里配有资源教室,个别训练化教室,感觉统合教室,烹饪教室,模拟超市,还有丰富多彩的各种活动课。
让我感动的是,学校为了大宇在内的几个自闭症孩子,特意花费几十万元添加了一套调节自闭症孩子情绪行为的教学设施。
有人一听说是特殊教育学校从心里就排斥,认为特殊教育学校里面的孩子都是一些能力比较弱,上不了普通学校的孩子。
我想说的是,现在的政策虽然规定6-15的孩子可以接受义务教育,但还是要看孩子具体情况的,难道说,大宇在特殊教育学校就是失败了吗?那些在普校里当“空气”的孩子就是成功的,就不是自闭症了?

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大宇获得的奖状

爱,不是满足家长的虚荣心和自尊心,爱,是带领孩子走一条适合孩子的路。既然命中注定我们的孩子是星星,那我们就把自己当成黑夜。既然我们的孩子注定呆萌,那我们就拉低我们的情商值。既然注定我们的孩子是一只蜗牛,那我们就放慢自己的脚步。
学习生活自理、社区融合,自闭症孩子的干预没有终点

风雨十年干预路,如今我也把自己磨砺成了一名老家长。有几点心得体会,希望能和大家一起分享。
首先,不要“迷信”黄金期,不要认为孩子过了六七岁,干预就没用了。
孩子最初被诊断为自闭症时,家长悲痛欲绝的同时,也是很急迫的,恨不得用所有的财力和物力把孩子马上治好。但是经过多年的努力和坚持之后,孩子的进步可能并不如人意,这个时候就会有一部分的家长变的很焦虑,有一部分家长会变的麻木,还有一部分的家长会直接选择放弃。
但是,大龄自闭症人士也是需要康复训练的,并且是有效果的。如果放弃干预,孩子是会退化的,而且退化的速度是断崖式。

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老师助残日表演

我曾见过一个四十多岁的谱系障碍的人士,他是我国第一批被诊断为自闭症的人。听他的家人说,他小时候的能力非常不错。
但是随着长大,他的能力却在一点点的丧失。本来可以用语言来表达需求的,可在十几岁时就不会说话了。本来还可以做一些简单家务,可到二十几岁时什么都不会了。本来能说“饿”和“饱”,可到三十多岁时已经不知道饥饱了,看见食物就想吃,不给他就会用攻击,破坏,自残来获得。到了四十岁时,大小便都不能自理了。
为什么会这样呢?原来,在他小的时候,大家都会去教他,去帮他,同龄孩子会主动和他沟通……这就在无意中完成了干预。
但是随着年龄的增长,他接触的人越来越少,毕竟不会有人再去教一个成年人。这就让他处于一个放养的状态,能力自然而然的也就退化了。
所以,大龄自闭症人士也是需要继续干预训练的,这可以帮助他们已经学到的能力得以巩固,能够继续向前发展。作为家长,不管我们孩子的年龄多大,一定要义无反顾的坚持。
其次,不要认为“万般皆下品,唯有读书高”,家长不要眼高手低,要真正找到孩子的兴趣点。要尊重孩子,态度真诚的夸奖孩子,特别是阿斯伯格和高功能的孩子,家长不要过于逼他们的学业。咱们的孩子多刻板,到时候你想给孩子减压也减不下来。
“低典重”的孩子就更不用说了,和那些智力有障碍的孩子比起来,人家的孩子是“学不会”,咱们的孩子是“不会学”。别到时候家长把孩子逼的行为百出,孩子把家长气的嗷嗷直叫。
第三,自闭症孩子除了核心障碍之外,还存在着感知觉异常,孩子的听觉,触觉,嗅觉,味觉,视觉,都处在一个高敏或者低敏的状态,伴有抽动的孩子还要注意神经元异常放电。这就需要家长朋友们长期细致耐心的去观察。
最后,我认为也是最重要的一点。希望家长们不要只注重语言,认知和学业,而放松了生活自理,行为和情绪上的自我管理。
语言,学业,认知,如果没有得到泛化,一切都是零。社会规则和生活自理方面并不需要太多的认知和理解。就好像是要过马路,这个颜色亮了(红灯)就不要过马路了,这个颜色(绿色)亮了就能过马路了……

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老师教大宇及同学们认识红绿灯

阿斯伯格的孩子哪一个不聪明啊?为什么还会被拒绝在学校之外呢?所以说自理和社会规则是第一位的,学业和认知是放在第二位的。
这几天,我越发了深刻的体会到了一个问题,那就是孩子在不断的成长,可是我却没有跟上他的脚步,我一直在用老眼光看待孩子。以后的日子里,我将会和大宇一起成长,宽容孩子的成长偏颇,包容孩子的成长差异。
一路走来,我明白了一个道理:你若感恩,就有未来,你若坚持,就有花开。愿每个孩子都能脱胎换骨,愿每位家长都能涅盘重生!
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史朝旭 发表于 2021-12-29 16:56:22
随着和更多的星爸星妈交流,我发现一个很重要的问题,还有很多星爸星妈对自闭症的了解非常少,甚至还相信很多错误的东西,这会严重影响孩子。所以今天腾点时间跟大家分享一下我了解到的自闭 症的知识。( 今天讲的都是医生认证了的)
1、有很多人私信我,我孩子不与人交流是自闭症吗?我孩子三岁了不说话是自闭症吗?我孩子很刻板是自闭症吗?
自闭症的诊断是非常严谨的,不能光从任何一点障碍和缺陷去判断孩子是自闭症,-定是系统的进行评估和筛查的。千万不要疑神疑鬼,听风就是雨,去检查评估才是正确的。
2、我听说吃什么药、做什么手术可以治好自闭症。
自闭症现在病因尚未确定,按目前的干预是无法治愈的,说得.难听点就是俗话说的绝症,唯一的缓解和康复方式是干预训练,帮助孩子恢复自理能力。其他什么药什么手术都是交智商税。
3、我孩子还小嘛,等他七八岁以后如果还这样我再干预。自闭症虽然没有规定的黄金干预期,但是医生告诉我数据显示,1-3岁开始干预的,效果会比较明显。而超过7岁以后,干预训练的效果会逐渐减弱,甚至无效。
4、自闭症孩子是天才。
这我也跟医生聊了,她告诉我说这种几率百分之一都不到,她从医十多年,接诊过的孩子中一个都没见过所谓的天才。自闭症孩子因为各方面都有障碍,所以基本上都是落后于普通孩子的。
5、我孩子得了自闭症,我不想活了,我不知道怎么办了
这个我很有发言权,我认为作为父母,我们不能把自己和孩子都封闭起来,我们要让更多人了解自闭症,和更多人交流沟通,这也是我记录分享的原因。我们要积极干预,同时保持自己心情开朗,把孩子的干预当成自己的一种修行,抬头挺胸和孩子-起走入社会。
6、机构干预好还是家庭干预好?
没有最好的干预方式,只有最适合孩子的干预方式,更何况,不管在不在机构干预,父母还是得进行专业的家庭干预,所以这个问题没有任何意义。千万不要心存侥幸,想走捷径,没有人可以代替我们父母。
7、神话某个医生,甚至是某个“老师”。
国内较知名的医生我都见过,也都沟通过,态度有好有坏,专业度也有高有低,可是到最后真.正帮到我的不是Z医生,也不是G医生,也不是Y医 生,而是一个普通的康复医院的一个普通医生。这个社会需要专家教授,也需要真正能给家长实际帮助的医生。
有些家长为了见某医生一面花了多少钱,结果回来聊起,都很后悔。所以,不要神话任何医生或者老师。
以后有时间再写更多的知识,欢迎交流。
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我是易之拭 发表于 2021-12-29 16:57:01
题外话:题主不要过分沉浸在纠结于是不是自闭症,因为现目前孩子的语言方面还是存在较大障碍的,如果条件允许的话尽量去进行一些语言方面的干预,这样才是对他最好的帮助

按照题主的描述,孩子如果只是没有语言并不一定就是自闭症,也有一些语言迟缓或者缄默症的孩子没有语言
现目前很多三甲医院都有AOD-S诊断的
但如果没做过的话,还是需要再去有这个诊断的医院确认下,因为有一些语言迟缓的孩子也会被确诊为自闭症,尤其是越小龄的孩子越容易诊断错误。
30个月大的孩子被误诊的可能性才会低很多

普及一点自闭症的常识
自闭症的症状通常在出生的第二个年头(12-24个月)开始出现。
起初的症状可能以发育迟缓、社交技能,以及语言方面的缺失,例如我们常说的不会说话,不看人。
在这些症状出现的时候,很容易伴随能力逐步退化,从一个有语言的孩子逐渐变为只能发一点语音的孩子。
例如认识字母但对妈妈喊自己的名字没有任何回应。同时,可能出现一些古怪的游戏模式,例如随身带着玩具却从不去玩它,喜欢把玩具摆一条直线。这一年开始出现更多的重复性行为,例如每天玩某个玩具长达几个小时的时间。

先目前在家里,题主可以多进行一些语言刺激,给孩子构造一个良好的语言环境。可以尝试从音乐和绘本方面着手。

音乐方面:

可以让孩子接唱一些儿歌,以粉刷匠为例
妈妈唱“我是一个”,然后停顿一会,大约3-5秒,看孩子有没有意识去发音接唱。如果没有就继续唱下去,每隔一两句就尝试停顿一会,让孩子接唱剩下的词。
歌曲可以选择一些有重复字词的,且旋律简单的。例如《粉刷匠》《数鸭子》《黑猫警长》《小星星》《小白上楼梯》《小毛驴》《拍拍手》
《生日快乐歌》等等都可以

备注:下载一个儿歌点点APP,里面有很多儿歌

绘本方面:

首要的,家长需要改变自己的讲故事方式方法,讲话要夸张表情要丰富,将孩子的注意力维持在故事或者自己身上。
孩子如果跑开,家长就自顾自的仍然声情并茂的像个傻瓜一样读完,能重新吸引到她的注意力更好,就权当自己看了绘本。
但是如果此时孩子想让家长加入陪他玩下一个游戏时,家长需要告诉孩子:“妈妈现在要先把这本书看完再来陪宝贝玩哦!”让孩子学会有始有终,对于一个小龄的孩子来说效果微乎其微,但是示范的作用却会对孩子产生深远的影响。
其次,家长要平常心看待孩子没看完就走掉,或自己翻完就把书扔掉这回事。接受孩子在这方面无法专注的问题,
这里建议家长每天挑一个固定的阅读时间,慢慢提升孩子的专注力。
同时,设置一个读书角,比如用一些贴纸在客厅的一角布置好这个区域,然后在这个区域和孩子读绘本。如果睡前程序中有一项亲子共读,地点就可以选择在床上。这样孩子就不容易被其他的玩具分心。
最后,鉴于孩子目前的能力范畴,绘本应选择有简单明确的故事情节的、故事角色较少或者单一的、配文简短、图片简洁、色彩艳丽的低幼绘本。《好饿的毛毛虫》《小蛇散步》《鳄鱼怕怕 牙医怕怕》《谁咬了我的大饼》《母鸡萝丝去散步》等许多绘本都是非常不错的选择。


如果题主想要挑机构或者医院的话,这里有几篇以前写过的文章,可以参考一下
自闭症如何发现,什么时候干预较好?自闭症康复在医院做好还是在外面的干预机构做好?我儿子2周5个月了,现在除了呼名不应以外,还有去大商场乱跑,不听话,一点指令都不听,是孤独症吗?
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af01a37191a8 发表于 2021-12-29 16:57:57
自闭症已经成了危害儿童健康成长的最大疾病,它防不胜防,让很多家长难以招架,但是一旦发现,进行必要的干预手段是关键,但是干预的主要操作者家长却有很多误区。

自闭症孩子,有没有家长分享干预经验?-1.jpg
①早期发病症状被忽视,错失救治良机

父母们最开始大都认为自闭是由于与孩子交流太少,甚至觉得是小时与爷爷奶奶住一起,忽略了对其进行语言方面的教育。而其实并非如此,自闭属先天发育障碍,具体病因不详,更多时可能与遗传有关,可以说是自闭是伴随孩子出生而来,并将伴随终身。

②认为自闭症孩子的教育是阶段性的,在教育准备上不够充分

很多家长以为孩子在经治疗半年、一年或两年后就会康复,可以去上正常的学校。真实状况是,自闭症并非像其它疾病一样治疗几个疗程就会痊愈,患者一旦被确诊为自闭症,对其的干预将会是伴随终生的。只是因为个体因素不一样,在干预的强度上会有轻重之分,绝不是阶段性的干预后就可以“高枕无忧”的。

③没有意识到干预训练需随时随地进行,付出绝对的耐心与毅力

很多家长认为只有在机构和学校中,面对老师时才是教育,领回家后就可以不用训练,可以松懈下来,大错特错!正确的做法就是醒来就开始训练,不管是谁面对孩子,都要采取科学的方法来进行训练,对孩子的教育须做到时时刻刻,随时随地进行。

④过于较真训练形式上的效果,而忽略训练背后的意义和目标

要知道,在运用方法的过程中,不可将手段与目标混淆。自闭症孩子最终的训练目标是为了提高他的社交能力,为此需要很多教育辅助媒介和各样方法手段,如教孩子画三角形,并不是为了把三角形画得有多好,而是为了提高在画三角形过程当中所体现的社交能力和水平,对他的主动的社交沟通表示赞同与肯定。而一些家长会将目标与手段混淆,以为是像正常学校没有障碍前提的孩子一样,要把三角形画得正式规范。特别是刚刚开始训练的家长在这一方面可能出现问题较大,这里须提醒家长们多加注意。

因此家长在对自己的孩子进行自闭干预的时候,一定要掌握必备的知识,排除以上的这些误区,才能期望给孩子带来正面的影响,否则只是南辕北辙。
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我爱霍启刚掖 发表于 2021-12-29 16:58:12
你好,我目前已经干预一年多,孩子的注意力,理解能力,以及稳定性都可以。学会了打乒乓球,篮球,骑自行车,攀爬,现在准备学习跳绳啦,坚持吧,就会有收获,你可以看看我的文章。益阳对你有帮助。
https://zhuanlan.zhihu.com/p/386396035
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mohesunshine 发表于 2021-12-29 16:59:12
不知道你的孩子不说话,是一直不会说任何有意义的语言么?还是只是不爱说话,这个有很大差别的。
从您的描述看,您的孩子指令性很好,这表明孩子的听者反应也就是理解还是不错的。
我们的孩子被医生诊断为自闭症,主要是因为我们的孩子在3岁9个月之前不会任何有意识的说话(连“啊”都不会),叫名不应,指令不听,总是斜眼甩手摇头(自我刺激),运动也特别差,睡觉特别晚也少,不会和小朋友玩,也不喜欢和大人玩,很少眼神交流(你想找她玩,她会走开的那种)。你可以对照下你的孩子是否有以上类似情况。
建议你可以多去几家机构多看几家医生,综合对比下医生的意见,综合分析判断孩子的情况。
如果孩子是自闭症或者是发育迟缓,都需要尽快的进行干预训练,有条件的最好去专业的机构训练+居家训练,没有条件的也需要家长尽快学习制定居家干预计划给孩子训练。
孩子的潜能是无限的,早发现问题早行动起来,就能帮助孩子更好一些,加油 。
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不在回忆不b 发表于 2021-12-29 17:00:06
多看书,多学习,找到正确的方向。不要仅局限于自闭症的书,什么育儿书籍,心理学和自闭症,脑神经的都看看。
然后,尽信书不如无书。不要相信太多网络的,也不要完全信一本书,保持独立思考
包括我说的
干预经验可以关注查看我个人主页文章。希望对你有用
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梦想成真 发表于 2021-12-29 17:00:28
自闭症的判断不能只看孩子会不会说话,而是看孩子对人有没有兴趣,社交有没有,有没有刻板行为,单纯的不说话我们定义为语言发育迟缓,但是如果没有社交,对人不感兴趣那么自闭可能就有了,抓紧时间干预,自闭症是很糟糕的,迟干预有些孩子是干预不过来的,祝好
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