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2,4-二烯醇-辅酶A还原酶缺乏症
小儿内科 / 已采纳 / 倒序浏览 ©
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村民
你所描述的这个疾病是一种先天性遗传代谢疾病。主要的原因是由于基因突变所引起体内的蛋白质变化。脂肪酸的代谢异常。临床表现会出现眼球震颤。婴儿肌张力减退。脑萎缩。脑蛋白质营养不良等等!
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青年
那宝贝这种状况下就是遗传代谢性疾病的。所以说第1次要是检查了缺乏。那你必需经过第2次的再一次的确认。要是是第2次检查结果。正常的生命就没问题。要是第2次检查异常。那你就需要对症治疗的!
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这个一定还是说会有肯定的影响的呀。所以说这个时候的话对于孩子的一个身体发育。还有免疫力。这方面的话都还是说会有肯定的影响的。这个你还是要注意看一看的以上是对“2,4-二烯醇-辅酶A还原酶缺乏症”这个问题的意见。希望对您有所帮助。祝身体健康!
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