我爸18年4月去爬山，搬好几块五花肉石头回来，兴冲冲的，到家就吐血了，去县城医院一查，胃癌晚期加肝转移，县城的医生只说没什么希望了，肝里好多个肿瘤，大大小小的。妈跟我打电话说，我俩都哭得不行。
后来决定来北京确诊治疗，一番波折，也看清了人心。爸爸在地坛确诊，一开始医生也说情况不乐观，多至半年，少则几个月，也不具备手术条件，只能化疗。爸爸一辈子坚强，又怕添麻烦，六次化疗总是当天来，做完第二天就走，几乎没在北京家里长住过。
这六次化疗效果非常好，三个月复查一次，甚至有一次在河南省中医院复查，专家说胃镜都看不到病灶，是不是误诊。我们家一度欣喜，觉得老天开眼，要让爸爸多陪我们几年。
就这样口服替吉奥，到19年10月复查，地坛的医生看了片子说耐药了，建议吃阿帕替尼。可爸爸吃了药血压特别高，高到200。阿帕替尼从两片，减到1片，最后无奈停药。
20年春节疫情，我又怀孕七个月，在家陪他过了最后一个春节。节后我返京，妈妈就打电话说爸爸不太好，身上总是疼。我心里咯噔，害怕他骨转移。赶紧让他来北京，他墨迹到4月1号才来，来了又隔离14天，和婆婆住一起，让他各种不舒服。4月21号我生孩子，爸爸去地坛开始继续化疗，当时医生让我给他做基因检测试试看免疫药行不行，做完发现没有什么靶点，医生也没建议盲吃，就让再二线化疗看看效果。爸爸还是有毅力，在北京做了两次后，因为我坐月子，婆婆老公一伙，跟我们闹得很不愉快，至今想起来我都恨。给爸爸治病的心情也带来很大影响，他拖着病体还折腾回家了。第三次他自己来北京做的，做完带着出月子的我回家休产假了，那时候的他瘦，有精神。后来他又自己来北京做了第四次，都不想住北京家里，妈妈让他住宾馆，他说为了我不想那么僵，还是让老公接他去家里住了一晚。
后来第五次和第六次化疗都是在老家医院做的，他这六次化疗没什么效果，疼痛没有缓解，肿瘤扩散也没有止住，对副作用的耐受力也不如18年的时候，那时候他几乎没感觉，除了浑身无力个三四天，很快就正常了。这六次要了他的老命，让他非常难受，整天都坐卧不安，吃什么也吃不下，胃里难受，骨头难受，眼看着一天天变瘦。
做完化疗，他还打听了一个镇上的中医，非要去喝人家的中药调理，他开车带妈妈，我和宝宝一起去的，人家问他在哪里上班，他说老百姓，上啥班。心里还是有点得意，觉得自己气质不错。他吃调理的，也给我抓了一剂。结果我俩都没喝完，他就大出血了，那晚上差点没抢救过来，紧急送到市里的医院，输血抢救，第二天又奇迹般醒过来。那时候已经七月份，我和妈妈都没有意识到他的病情已经非常不乐观了。
他整日疼痛，除了逗弄外孙会笑，每天就是蔫蔫的看着我和妈妈，有时候指挥指挥我们，有时候抱怨抱怨，天天看电视喝茶抽烟。到八月底，我产假休完该回北京了，第一时间拿着他的片子去地坛。他的主治医生看了片子，说有进展，但还不到非常严重的程度。让去北京当面再查。口服止疼药让少吃，用芬太尼透皮贴。意思我爸的胃再出一次血，人就没救了。也是一语成畿。
整个九月，他不舒服，止疼药不舍得吃，透皮贴不舍得贴，怕浪费钱，总是疼起来用，结果一点疼都没止住。每次视频都是愁眉苦脸的。到十一我就回家了，想劝他来北京。他饭都吃的很少，自己爱规定时间，什么两点吃半碗咸面水，夜里十一点吃半碗面条。不像夏天在家的时候，总是能喝个半碗羊肉汤牛肉汤，十一在家几乎都是蜻蜓点水，抿两口就放下碗，开始看他的电视剧，还是整夜整夜看破案的，电视和卧室灯彻夜不关。有一天中午的烩面，他没咋吃，晚上妈妈给热了热，他突然想吃，我给他端了一小碗，吃了一口就说太腻太香，吃不下。又说想吃五仁月饼，我给他洗了葡萄，掰了半个五仁月饼，结果放好几天，他没尝。9号我走了，他说去不了北京，让我找他的主治医生老孙再问问，看能不能还吃替吉奥。又半开玩笑的说，谁知道你能走成不能，半路我不行了你再回来。
结果11号上午妈妈打电话说他凌晨就住院了，还是全身出汗，大出血的症状，又疼得满地打滚，去县医院打了四支杜冷丁。下午就不行了。我下午才准备回，买了12号早上的钱，但半夜弟弟打电话说爸爸已经走了。他坚持了很久，等到弟弟回来，紧紧拉住他的手。没等到我。
坚持了两年半，抗癌之路从奇迹到艰辛，最后的爸爸依然沉默着，不曾开口说一句难受，他甚至偷偷找开诊所的亲戚给他弄安乐死的药，说自己活着受罪，结果人家给他了维生素，他也吃了，没效果还骂人家一通。即便是这样，不曾跟妈妈，我和弟弟说过一句，我难受，我需要照顾。十一那最后的几天，他也不曾卧床一天，总是自己从床上下来，到按摩椅上蹲着，再从按摩椅下来，靠着床头柜蹲着。我没有给他洗过脚，没有给他擦过身。也没有见到他最后一面。
人生好遗憾，他生我养我31年，我们最后也没有好好道别。每到深夜，我总是想他，可他也不曾来我梦里。如果下辈子还能见面，可不要喝酒了爸爸，也不要这么辛苦，你这一辈子太辛苦了。

我爸18年4月去爬山，搬好几块五花肉石头回来，兴冲冲的，到家就吐血了，去县城医院一查，胃癌晚期加肝转移，县城的医生只说没什么希望了，肝里好多个肿瘤，大大小小的。妈跟我打电话说，我俩都哭得不行。
后来决定来北京确诊治疗，一番波折，也看清了人心。爸爸在地坛确诊，一开始医生也说情况不乐观，多至半年，少则几个月，也不具备手术条件，只能化疗。爸爸一辈子坚强，又怕添麻烦，六次化疗总是当天来，做完第二天就走，几乎没在北京家里长住过。
这六次化疗效果非常好，三个月复查一次，甚至有一次在河南省中医院复查，专家说胃镜都看不到病灶，是不是误诊。我们家一度欣喜，觉得老天开眼，要让爸爸多陪我们几年。
就这样口服替吉奥，到19年10月复查，地坛的医生看了片子说耐药了，建议吃阿帕替尼。可爸爸吃了药血压特别高，高到200。阿帕替尼从两片，减到1片，最后无奈停药。
20年春节疫情，我又怀孕七个月，在家陪他过了最后一个春节。节后我返京，妈妈就打电话说爸爸不太好，身上总是疼。我心里咯噔，害怕他骨转移。赶紧让他来北京，他墨迹到4月1号才来，来了又隔离14天，和婆婆住一起，让他各种不舒服。4月21号我生孩子，爸爸去地坛开始继续化疗，当时医生让我给他做基因检测试试看免疫药行不行，做完发现没有什么靶点，医生也没建议盲吃，就让再二线化疗看看效果。爸爸还是有毅力，在北京做了两次后，因为我坐月子，婆婆老公一伙，跟我们闹得很不愉快，至今想起来我都恨。给爸爸治病的心情也带来很大影响，他拖着病体还折腾回家了。第三次他自己来北京做的，做完带着出月子的我回家休产假了，那时候的他瘦，有精神。后来他又自己来北京做了第四次，都不想住北京家里，妈妈让他住宾馆，他说为了我不想那么僵，还是让老公接他去家里住了一晚。
后来第五次和第六次化疗都是在老家医院做的，他这六次化疗没什么效果，疼痛没有缓解，肿瘤扩散也没有止住，对副作用的耐受力也不如18年的时候，那时候他几乎没感觉，除了浑身无力个三四天，很快就正常了。这六次要了他的老命，让他非常难受，整天都坐卧不安，吃什么也吃不下，胃里难受，骨头难受，眼看着一天天变瘦。
做完化疗，他还打听了一个镇上的中医，非要去喝人家的中药调理，他开车带妈妈，我和宝宝一起去的，人家问他在哪里上班，他说老百姓，上啥班。心里还是有点得意，觉得自己气质不错。他吃调理的，也给我抓了一剂。结果我俩都没喝完，他就大出血了，那晚上差点没抢救过来，紧急送到市里的医院，输血抢救，第二天又奇迹般醒过来。那时候已经七月份，我和妈妈都没有意识到他的病情已经非常不乐观了。
他整日疼痛，除了逗弄外孙会笑，每天就是蔫蔫的看着我和妈妈，有时候指挥指挥我们，有时候抱怨抱怨，天天看电视喝茶抽烟。到八月底，我产假休完该回北京了，第一时间拿着他的片子去地坛。他的主治医生看了片子，说有进展，但还不到非常严重的程度。让去北京当面再查。口服止疼药让少吃，用芬太尼透皮贴。意思我爸的胃再出一次血，人就没救了。也是一语成畿。
整个九月，他不舒服，止疼药不舍得吃，透皮贴不舍得贴，怕浪费钱，总是疼起来用，结果一点疼都没止住。每次视频都是愁眉苦脸的。到十一我就回家了，想劝他来北京。他饭都吃的很少，自己爱规定时间，什么两点吃半碗咸面水，夜里十一点吃半碗面条。不像夏天在家的时候，总是能喝个半碗羊肉汤牛肉汤，十一在家几乎都是蜻蜓点水，抿两口就放下碗，开始看他的电视剧，还是整夜整夜看破案的，电视和卧室灯彻夜不关。有一天中午的烩面，他没咋吃，晚上妈妈给热了热，他突然想吃，我给他端了一小碗，吃了一口就说太腻太香，吃不下。又说想吃五仁月饼，我给他洗了葡萄，掰了半个五仁月饼，结果放好几天，他没尝。9号我走了，他说去不了北京，让我找他的主治医生老孙再问问，看能不能还吃替吉奥。又半开玩笑的说，谁知道你能走成不能，半路我不行了你再回来。
结果11号上午妈妈打电话说他凌晨就住院了，还是全身出汗，大出血的症状，又疼得满地打滚，去县医院打了四支杜冷丁。下午就不行了。我下午才准备回，买了12号早上的钱，但半夜弟弟打电话说爸爸已经走了。他坚持了很久，等到弟弟回来，紧紧拉住他的手。没等到我。
坚持了两年半，抗癌之路从奇迹到艰辛，最后的爸爸依然沉默着，不曾开口说一句难受，他甚至偷偷找开诊所的亲戚给他弄安乐死的药，说自己活着受罪，结果人家给他了维生素，他也吃了，没效果还骂人家一通。即便是这样，不曾跟妈妈，我和弟弟说过一句，我难受，我需要照顾。十一那最后的几天，他也不曾卧床一天，总是自己从床上下来，到按摩椅上蹲着，再从按摩椅下来，靠着床头柜蹲着。我没有给他洗过脚，没有给他擦过身。也没有见到他最后一面。
人生好遗憾，他生我养我31年，我们最后也没有好好道别。每到深夜，我总是想他，可他也不曾来我梦里。如果下辈子还能见面，可不要喝酒了爸爸，也不要这么辛苦，你这一辈子太辛苦了。