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虎哥726
发表于 2022-1-16 18:23:05
这个药作为乳腺外科来说太熟悉了。
1.枸橼酸托瑞米芬片并不是那种细胞毒型的抗癌药,
而是一种性激素药/抗雌激素药,
一部分乳腺癌的直接原因就是是雌激素,
所以这种药物可以用来作为乳腺癌的辅助治疗。
对孕妇的影响就是雌激素水平不降低,而抑制雌激素与激素受体结合起效(这里感谢 @张煜医生 大佬指正)。
分别是:
经典的核受体,包括ERα和ERβ,它们位于细胞核内,介导雌激素的基因型效应。
膜性受体,GPER1(GPR30)、Gaq-ER和ER-X 。 2.比起细胞毒性药物,抑制雌激素更可怕。
雌激素受体被抑制,也会抑制孕激素受体在蜕膜组织中表达,即使孕激素水平正常也不能发挥其应有的生理效应,从而导致蜕膜发育差、胚胎营养不良而死胎或流产。
孕12周时,E2裸值如果达不到2000pmol/,即使有胎心,预后也极差,很有可能胎停。如果孕12周后,E2水平很低,一般会出现孕中、后期的FGR。
本身孕妇就有流产征兆,早期的雌孕激素非常重要,改补的孕激素没有补,雌激素又突然被抑制,孩子大概率保不下来。
再补充一段托瑞米芬小鼠实验
妊娠大鼠器官形成期给予托瑞米芬,当剂量约为人体每日最大推荐剂量 60 mg 的 6%(按体表面积计算)时,可见母体毒性,着床前丢失增加、吸收增加、胎仔体重减少和胎仔异常。胎仔异常包括肢体畸形、骨化不全、骨骼变形、肋骨/脊椎异常、输尿管积水、肾盂积水、睾丸移位和皮下水肿。胚胎胎仔的不良影响可能与母体毒性有关。兔给予托瑞米芬,当给药剂量约为人体每日最大推荐剂量 60 mg 的 40%(按体表面积计算)时,可见类似的胚胎胎仔毒性,包括着床前丢失增加、吸收增加、骨化不全和无脑畸形。
大鼠和兔给予托瑞米芬,在给药剂量分别 ≥ 10 mg/kg/天和 ≥ 1.25 mg/kg/天时,可见胚胎胎仔毒性。在啮齿类动物胎仔生殖道发育模型中,托瑞米芬对雌性胎仔子宫发育有抑制作用,与己烯雌酚(ES)和他莫昔芬给药时观察到的作用相似。
3.
这个盒子虽然小,但和黄体酮胶囊可以说是完全不同的两个东西!
电脑敲错都属于有原因的,这种真没有借口。 |
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