1岁的宝贝走路和语言发育迟缓有可能是正常的。也有可能是心理因素的影响。还可能是遗传因素的影响。先不要过于紧张。平常注意多观察宝贝的行为。多带孩子外出活动。刺激孩子的语言和运动神经发育。要是不放心是遗传因素可以带孩子到正规的儿童医院进行检查。要是孩子同时伴有背部大片蒙古斑。听力减退。反复疝气、腹部膨隆、复发性中耳炎和反复的上呼吸道感染等。那么可能是和罕见病黏多糖贮积症2型(MPSII)有关。是一种由于艾度糖-2-硫酸酯酶(IDS)缺失或缺乏。导致糖胺聚糖(GAGs)在体内积聚导致的X连锁隐性遗传病。患者多为男性患儿。患儿会出现多个系统异常的临床表现。包括骨骼系统、呼吸系统、消化系统、神经系统等。此病可以通过去三甲综合医院或儿童专科医院儿科内分泌和遗传代谢科就诊做酶学检测来确诊。酶替代治疗是确诊患者的标准治疗方式。建议在医生的指导下使用该法治疗! |